Deček Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. V ZDA je odobrena genska terapija Elevidys, ki bolnikom s to boleznijo prinaša novo upanje. Žal pa je zdravljenje izjemno drago in stane 2,5 milijona € (2,9 milijona $), strošek pa ni krit s strani zdravstvenega zavarovanja. Edina možnost, da bi Teo lahko prejel to zdravljenje je, da njegovi starši s pomočjo donacij zberejo potrebna sredstva. V sodelovanju z Društvom Viljem Julijan so zato začeli z zbiralno akcijo in se z srčno prošnjo obračajo na ljudi, da Teu pomagajo do zdravila. Pri tem pa je čas ključnega pomena, saj mora zdravljenje prejeti čim prej.

Na obisk naj prihaja le ena zdrava oseba

V OŠ Ljudski vrt so jo zaznali med »nezaželeno« pošto.

Uporaba pirotehnike lahko za vedno spremeni življenje

Ime ji je Mika in na delovnem mestu je 24 ur 365 dni v letu.

Ognjeni zublji na območju Policijske postaje Ruše.

Izzivi tudi na kadrovskem področju.

Letos 150 evrov, nato vsako letos 20 evrov več.